1. 參與I期臨床試驗方案及相關文(wén)件的撰寫和(hé)審核；

2. 負責文(wén)獻檢索、數據收集和(hé)彙總分析；

3. 在臨床試驗中，與醫(yī)學、數據統計(jì)、臨床運營等各部門(mén)溝通，按時(shí)完成相應的項目裏程碑，滿足藥政監管注冊和(hé)科學的要求；

4. 應用(yòng)行業标準軟件（Phoenix WinNonlin®等）進行或協助進行PK/PD數據審閱和(hé)分析，并撰寫相關統計(jì)分析報(bào)告。

1. 碩士及以上(shàng)學曆，臨床藥理(lǐ)、DMPK或藥學相關專業；

2. 了(le)解藥代動力學知(zhī)識，有WinNonlin軟件應用(yòng)經驗者優先；

3. 熟練的文(wén)獻檢索、數據收集和(hé)彙總分析能(néng)力

4. 能(néng)夠獨立工(gōng)作(zuò)、抗壓能(néng)力強、穩重細緻、善于學習、具有主動積極的工(gōng)作(zuò)态度、良好(hǎo)的人際關系、良好(hǎo)的組織能(néng)力和(hé)團隊工(gōng)作(zuò)能(néng)力；

5. CET6，英語聽說讀寫能(néng)力良好(hǎo)。