哈雷路866号, 上(shàng)海
021-50831672
BD@mosim.com
中文(wén)
English
主頁
關于謀思
謀思簡介
新聞資訊
案例介紹
文(wén)章目錄
業務領域
總覽
臨床藥理(lǐ)
臨床運營
數據管理(lǐ)
生物統計(jì)
醫(yī)學撰寫
醫(yī)學監查
建模與模拟
合作(zuò)夥伴
聯系我們
業務聯絡
招賢納士
文(wén)章目錄
- Articles -
首頁
»
關于謀思
»
文(wén)章目錄
人體生物等效性臨床試驗中健康受試者篩選标準探讨
藥物通透性在新藥發現(xiàn)和(hé)開(kāi)發階段的評估策略
生物類似藥Ⅲ期臨床比對(duì)研究中的關鍵問題分析
FDA突破性療法資格認定後撤銷案例分析
FDA對(duì)吸入制劑與納米注射劑體外(wài)群體生物等效性研究相關指導原則